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【兆恒機械】0.001g的嚴苛要求,攔住了多少包裝機械商

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  • 添加日期:2021年11月26日

         0.001g的嚴苛要求
 
  “劑量小、精度高”是藥品的天然屬性,一般藥品規格最低可至0.1g/顆,誤差要求在1%-3%,也就是0.001g-0.003g之間。而這0.001g的誤差,“換算”到藥品包裝機上,則是對其控制系統精準性的嚴苛要求。
 
  過去,為了保證產線的精準性和穩定性,國內各大制藥企業往往都會優先選擇價格高昂的高端進口設備
在一臺臺穩定運行的藥品包裝機背后,硬件性能直接決定了機械設備的穩定性、可靠性和精準性,而施耐德電氣包括變頻器、高性能運動控制系統、伺服驅動器、電機、人機界面HMI 、觸摸屏、齊平按鈕以及低壓元器件在內的硬件產品久經市場考驗,能夠讓遼寧春光的生產沒有后顧之憂。
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  “施耐德電氣基于EcoStruxure?架構與平臺的完整解決方案,幫助我們大大提升了生產效率并降低了成本,使得每臺快速裝盒機生產效率提升了100%,能耗降低了50%,能源成本降低了15%,人員成本減少了50%,宕機時間減少了20%。”

  如果說在別的行業“時間就是金錢”,那么在醫藥行業“時間就是生命”。
 
  試想一下,如果突然爆發某種流行病或疫情,就會導致某一類藥物的需求激增,而藥品又和人們的健康緊密相關,為了和疾病甚至死神賽跑,制藥企業必須快速調整產線,以增加產量。同時,每家藥企的產線布局和生產要求都不相同,裝備非標性很高——這都對藥品包裝機械設備商的研發能力帶來了極大的挑戰。

   當今社會,藥品已經成為人們日常生活中不可少的物品之一,然而,與之相伴的醫藥安全事故也引起了人們的高度重視。
 
  醫藥事關人們的生命健康,對藥品從生產、流通到銷售的各個環節進行追溯監控,有利于保障藥品的安全,規范企業進行合規經營。新修訂的《藥品管理法》中就明確要求“建立并實施追溯制度,保證藥品可追溯”。
 
  總而言之,藥品與人們的健康息息相關,面向數字化和智能化未來,才能引領行業技術創新,守護人們的用藥安全



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